módosító gének és környezeti tényezők befolyásolják (3, 32, 196, 201). A humán genom heterogenitása és polimorfizmusa, a kicsi/inkomplett penetrancia, a genotípus/fenotípusplaszticitás, a mutáció(k) véletlenszerű előfordulása, a gének/génhibák variábilis expresszivitását vagy inaktivációját befolyásoló, nagyszámú külső vagy belső (társbetegségek, rizikófaktorok) patofiziológiai tényező, az ún. epigenetikai génmódosulások gyakorisága és még számos (itt nem részletezett) exogén és endogén kórtani (be)hatás (interakciója) következtében az öröklődő szív-, ill. arrhythmia-betegségek klinikai spektruma rendkívül színes és változékony (121, 202, 221). Bizonyos családokban, szubpopulációkban és régiókban (mint például a Brit Kolumbia északnyugati részén található Gitxsan First Nation térségben; 212) halmozottan fordulnak elő a fenotípus-eltérés alapján szokványos kardiológiai vizsgáló módszerekkel is könnyen felismerhető (manifeszt) és a kizárólag géntechnológiai laboratóriumi módszerekkel diagnosztizálható rejtett/frome fruste LQTSformák (2/a, 30, 102, 110, 141, 224).
Leggyakrabban közülük három. Az egyik lehetőség első jelei a stresszes helyzetek, a testmozgás, a vízbe belépő ájulás. A második esetben a hangos hangzás tudatvesztéshez vezethet. A betegség további bizonyítéka nyugodt állapotban ájulás, álmatlanság, szívelégtelenség. [29] Kiterjesztett intervallum qt gyermekben A gyermek megnyújtott intervalluma qt a Timothy-szindrómára jellemző. Ennek a kórtanának bizonyítéka az autizmus, olvasztott ujjak és lábujjak, széles orr. Ha egy ilyen gyermek még mindig megtörténik és ájul, akkor ez a jel, hogy forduljon a kardiológushoz. A meghosszabbított intervallum egy másik típusú szindróma az Anderson-szindróma. A klinikai tünete csontos áll, alacsony fekvésű fülek, az izmok hiperkinézise, amely után szinkopóció következik. A kisgyermekek intervallumának mérete nem haladhatja meg a 400 ms-ot, az átlagos intervallum - 460 ms, az idősebb - 480 ms. Ezen mutatók túllépése betegséget jelent. [30], [31], [32], [33], [34], [35] A qt hosszúkás intervallum szindróma kétféleképpen oszlik meg: veleszületett; szerzett.